ALS 是一种由于运动神经细胞损伤变性、坏死，使肌肉瘫痪，病人呼吸衰竭而死亡的疾病；目前病因不明确，没有特异性诊断方法（往往靠排除法）。 没有特殊有效的治疗药物，病人多发于 40－65岁间，大部分病人在2－5年内去世。

  随着AI 的快速应用，在5-10年期间、世界会对ALS有显著性的治疗突破、许多ALS病人将会被延缓甚至治愈，我们期待着这一奇点的早日到来。

  加拿大 麦克马斯特大学 （McMaster ）是世界百强大学，其健康医学排名 世界36 （Times Higher 2024）。 麦克马斯特大学的ALS 渐冻人治疗、研究团队是由Dr. Turnbull 主领，20多年来一直位于前沿，坚持不懈地进行研究和治疗; 到目前、已有数千名以上的ALS病人接受了团队的治疗和关爱。
ALS在加拿大是个“小病”，每年仅有几千名新发病例，政府提供的研究基金很少； 此研究团队多年来一直主要依靠社会捐赠来进行研究；目前团队缺乏经费、需要更多的捐助以购买辅助医疗设备，免费租借给病人；需要更多的捐助以加速ALS诊断、治疗方面的研究，造福于病人。
团队由 以下三组组成：

  1 医学诊断治疗组：每年参与多项临床新药试点研究(根据临床药物试验的要求，选择符合要求的病人加入)，应用现有诊断技术为病人明确诊断，将最新的研究进展应用到临床。

  2 医学辅助关爱组：帮助病人和家属协同对抗疾病，帮助病人申请各项社会福利，免费租给病人一些辅助设备，使病人和家属深感社会的关爱。

  3 基础医学研究组：从基因、细胞、小鼠入手，跟随世界基础研究前沿，进行研究；虽然ALS是个“小病”， 在加拿大每年只有几千新发病例，政府研究资助很少很少，但这么多年来、感谢社会各界的关注和捐助，研究组可以一直进行研究，为攻克ALS做出自己的贡献。
  研究小组在以下领域进行前沿性研究：
  （1）ALS特异性诊断合作研究：从数亿的DNA随机片段中挑选出与病人脑脊炎、血清中特殊蛋白或DNA结合的特异性DNA片段，制成特异性诊断试剂盒，供临床使用;早期诊断、早期治疗。
  （2）研究“魔剪”CRISPR cas9 对特异性ALS病变细胞的DNA进行剪切，以后进行小鼠基因治疗实验。
  （3）研究ALS的病变机理和其他治疗方法。

  感谢以往众多捐赠者的慈善捐助，使得麦克马斯特大学的ALS 渐冻人治疗、研究团队可以持续地进行研究、关爱、治疗ALS病人；也希望更多的慈善家关注和捐助，使得在ALS疾病研究方面有所突破，并应用到其他神经变性疾病（早老性痴呆，巴金森氏疾病等），让步入老年社会世界的老人、活得健康和有尊严。

  如果您有意愿捐助，可以直接联系

  McMaster ALS Clinic
  McMaster University Medical Centre
  1200 Main Street West
  Division of Neurology 4U
  Hamilton, Ontario, Canada L8N 3Z5